Intsest ehk inbreeding on abielusüsteem kahe veresugulaste või endiselt samas perekonnaliinis oleva inimese vahel. Paljude inimeste jaoks on õe-venna või õe-vennaga seksimise ette kujutamine hirmutav õudusunenägu. Kuid see ei tähenda, et see oleks võimatu. See ilmneb paljudest ajaloolistest dokumentidest, mis käsitlevad sugulusaretuse juhtumeid õdede-vendade, nõbude, vennapoegadega jne.
Intsest on keelatud peaaegu igas inimkultuuris ja see pole põhjuseta. Kuna sugulusaretuse järeltulijatel on väga suur risk põdeda haruldasi geneetilisi haigusi.
Erinevad terviseprobleemid, mis võivad veresugulastel esineda
Intsest põhjustatud lastel on DNA geneetiline kood, mis ei muutu, kuna nad pärivad DNA ahelad isalt ja emalt, kes on väga sarnased. DNA variatsiooni puudumine võib teie immuunsüsteemi nõrgendada, nii et te ei suuda haigusega hästi võidelda.
Ühes uuringus leiti, et 40 protsenti kahe esimese astme sugulase (tuumaperekonna) intsestist sündinud lastest sündisid selliste kõrvalekalletega nagu kaasasündinud füüsilised defektid või raske vaimupuue.
Sugulusaretusega tegelemine ei tähenda, et haigestute kindlasti geneetilisse haigusesse või haigestute. Teil on lihtsalt suurem võimalus erinevate terviseprobleemide tekkeks. Mida rohkem on sugupuus esinenud verepilastust, seda suurem on risk.
1. Albinism
Albinism on seisund, mille korral teie kehas puudub melaniini, juukseid, silmi ja nahka põhjustav pigment. Albiinodel (nagu neil, kellel on albinism) on tavaliselt hele silmavärv ning väga kahvatu nahk ja juuksed, isegi peaaegu piimvalged, isegi kui nad on tumeda nahaga.
Albinism on autosoomne retsessiivne haigus, mis tähendab, et kui kaks sama geneetilise koodiga inimest paljunevad, suureneb tõenäosus, et nende lapsed pärivad selle.
Mitte kõik albiinod ei ole sugulusaretuse tulemus. Kuid lähedaste nõbude, õdede-vendade ja vanemate-laste vahelisel intsestil on väga suur oht, et see probleem pärandub nende järglastele.
Põhjus on selles, et on väga tõenäoline, et teie partner (kes on näiteks teie vend või õde) kannab sama tüüpi defektset geeni, kuna see pärines teie mõlemalt vanemalt. See tähendab, et mõlemad kannate defektset melaniini tootvat geeni ja teil on 50-protsendiline võimalus anda vigane geen oma lapsele edasi, nii et teie järgmisel põlvkonnal on 25-protsendiline tõenäosus albinismi põdeda – tundub triviaalne, kuid see arv on tegelikult väga kõrge.
2. Fumaraasi puudulikkus (FD)
Fumaraasidefitsiit (FD), tuntud ka kui polügaamiline udune, on häire, mis mõjutab peamiselt aju närvisüsteemi.
Selle sünnidefekti tõttu kannatavad patsiendid toonilis-klooniliste krambihoogude, vaimse alaarengu ja sageli kehaliste kõrvalekallete all – huulelõhest, labajalast skolioosini. Kogetud vaimne alaareng liigitatakse väga raskeks, IQ ulatub vaid 25-ni, kaotab teatud ajuosad, ei suuda istuda ja/või seista, keeleoskus on väga minimaalne või isegi null.
Intsest lastel, kellel on FD, võib olla ka mikrotsefaalia. Mikrotsefaalia on haruldane neuroloogiline seisund, mida iseloomustab see, et beebi pea on palju väiksem kui teiste samas vanuses ja soost laste pead. Lisaks on tal ka ebanormaalne aju struktuur, tõsine arengupeetus, lihasnõrkus (hüpotoonia), ebaedu arenemine, maksa ja põrna turse, punaste vereliblede liig (polütsüteemia), teatud tüüpi vähk ja/või valge valgeliblede puudulikkus. vererakud (leukopeenia).
Fumataasi puudulikkuse jaoks ei ole tõhusat ravi saadaval. FD-ga inimesed elavad tavaliselt vaid paar kuud. Ainult käputäis FD ellujäänuid elab piisavalt kaua, et jõuda noore täiskasvanuikka.
3. Habsburgi lõualuu
Habsburgi lõualuu, tuntud ka kui Habsburgi huule ja Austria huule, on kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab väljaulatuv alumine lõualuu, millele järgneb alahuule äärmine paksenemine ja ebatavaliselt suur keel, mis põhjustab tavaliselt haigel liigset süljetamist.
Kaasaegses meditsiinis on Habsburgi lõualuu tuntud kui alalõua prognathism. Sellest seisundist põhjustatud väärareng (üla- ja alalõualuu kõrvalekalle) põhjustab lõualuu talitlushäireid, ebamugavustunnet närimisel, seedeprobleeme ja kõneraskusi, mis raskendavad arusaamist. Selle seisundiga inimestel on ka vaimne alaareng ja motoorne funktsioon peaaegu null.
Arvatakse, et Habsburgi lõualuu varajased jäljed pärinevad Poola aadlisuguvõsast ja esimene inimene, kellel oli see haigus, oli Maximillian I, Püha Rooma keiser, kes valitses aastatel 1486–1519. Muistne kuninglik perekond kasutas kaitseks sageli sugulusaretust. puhta kuningliku vere järeltulijad sugupuus.
Lapsel on haruldane haigus, kuna oleme verepaarid
4. Hemofiilia
Hemofiilia ei ole konkreetselt sugulusaretuse tagajärg, kuid intsest peetakse selle päriliku haiguse suure esinemissageduse põhjuseks paljudes Euroopa kuninglikes peredes.
Kui teie peres on naisi, kes põevad seda haigust, siis tuleks riskitegurina kahtlustada suguvõsa sugulusaretust. Hemofiilia on seisund, mis on põhjustatud vere hüübimist võimaldava geeni defektist.
Hemofiilia on näide X-seotud haigusest, kuna defektne geen on X-kromosoomi geen. Naistel on kaks paari X-kromosoome, meestel aga ainult üks ema X-kromosoom. Defektse hemofiilia geeni koopia pärinud mehel areneb haigus välja, naise järglased peavad hemofiilia tekkeks pärima kaks paari defektset geeni. Intsesti järglased pärivad emalt edasi antud vigase geeni kaks koopiat.
5. Philadelphoi
Sõna "Philadelphoi", mis tähendab "vennaarmastust", pärineb vanakreeka keelest, mida kasutati hüüdnimena vendadele Ptolemaios II ja Arsinoele, kes olid seotud verepilastussuhetega. Kuid Philadelphoi ei ole ametliku meditsiinilise seisundina loetletud ja erineb Philadelphia kromosoomi (Ph) haigusest.
Vana-Egiptuse kuninglikud perekonnad pidid peaaegu alati abielluma oma õdede-vendadega ja seda juhtus peaaegu igas dünastias. Mitte ainult õdede-vendade abielud, vaid ka “topeltõetütre abielud”, kus mees abiellub tüdrukuga, kelle vanemad on mehe vend või õde. See sugulusaretuse traditsioon säilis, sest nad uskusid, et jumal Osiri abiellus oma õega Irisega, et säilitada järglaste puhtus. Tutankhamen ehk kuningas Tut oli intsestuaalse venna-õe suhte tulemus. Samuti kahtlustatakse, et tema naine Ankhesenamun on tema enda õde (kas bioloogiline või adopteeritud) või vennapoeg.
Selle sugulusaretuse tulemusel on kuninglikus perekonnas surnult sündide määr kõrge, nagu ka sünnidefektid ja pärilikud geneetilised häired. Kuningas Tutil endal on mitmesuguseid haigusseisundeid, mis tulenevad tema vanemate verepilastussuhtest pärit geenide geneetilise koodi piiratud varieerumisest.
Teatati, et kuningas Tutil oli piklik kolju, huulelõhe, jalgevahe (ülemised esihambad, mis ulatusid rohkem välja kui alumised esihambad), käppjalg, ühe luu kaotus kehas ja skolioos – kõik see "pakendis". sellest seisundist, mille põhjustasid või isegi halvendasid verepilastused.