Metüülergometriin: kasutusalad, annustamine, kõrvaltoimed |

Emaka kokkutõmbumist stimuleerivaid ravimeid on mitmesuguseid sünnituse jaoks. Metüülergometriin on ravim, mida arstid ja õed annavad tavaliselt sünnitust esilekutsuva ravimina. Sellel ravimil metüülergometriinil on ka teisi nimetusi methergiin, metüülergonoviin ja metüülergometriini maleaat, mis mängib rolli sünnitusjärgse verejooksu vähendamisel.

Narkootikumide klass : Ergori alkaloidid.

Metüülergometriini kaubamärk : Bledstop, Methylate, Metvell, Glomethyl, Mergotrin, Myomergin, Myotonic, Methergin, Pospargin, Metherinal, Utergin, Methovin, Methylergometrine, Viatrin, Metiagin.

Mis on metüülergometriin?

Metüülergometriin või metüülergometriin on ravim, mis ravib sünnitusjärgset verejooksu (sünnitusjärgne hemorraagia).

Verejooks pärast sünnitust võib tekkida pärast tavalist sünnitust või keisrilõiget.

Selle metüülergometriini ravimi funktsioon võib aidata taastada nende emade seisundit, kellel tekivad pärast sünnitust verejooksu sümptomid, nagu tugev verejooks, punaste vereliblede arvu vähenemine ja teised.

See ravim toimib suurendades emaka kokkutõmbeid, nii et verejooks saab kohe peatuda.

Lisaks sellele, et metüülergometriini kasutamine on kasulik sünnitusjärgse verejooksu raviks, võib seda kasutada ka juhul, kui emal tekib pärast raseduse katkemist verejooks.

Metüülergometriini annus

Metüülergometriin on üldiselt saadaval kahes ravimvormis.

Sünnitusjärgse verejooksu raviks mõeldud ravimeid võib manustada süstide või lahuste ja õhukese polümeerikattega tablettidena.

Siin on metüülergometriini reeglid ja annus, et vältida verejooksu pärast sünnitust.

  • Suukaudne: 200 mcg 3-4 korda päevas sünnitusjärgsel perioodil 2-7 päeva.
  • Intramuskulaarne: 200 mcg. Võib korrata iga 2-4 tunni järel. Max: 5 annust.
  • Intravenoosne: erakorralise abinõuna võib 200 mikrogrammi aeglase süstina vähemalt 1 minuti jooksul korrata iga 2-4 tunni järel. Manustada infusioonina kuni 5 annust.

Kuidas metüülergometriini kasutada

See ravim on saadaval tableti ja lahuse või süstina, mida saab teha ainult meditsiinitöötaja.

Rääkige oma arstile, kui teie seisund metüülergometriiniga ravi ajal ei parane, süveneb või ilmnevad uued sümptomid.

Kui arvate, et teil on tõsine terviseprobleem, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Järgige enne ravi alustamist arsti poolt antud ravimite võtmise reegleid. Enne selle ravimi kasutamist lugege alati ravimi kasutamise juhiseid.

Ärge võtke rohkem, vähem või kauem, kui arst soovitab.

Kui teil on küsimusi ravimite võtmise reeglite ja metüülergometriini regulaarse kasutamise ajal tekkivate seisundite kohta, pidage nõu oma arstiga.

Metüülergometriini kõrvaltoimed

Sarnaselt teiste ravimitega võib ka metüülergometriini kasutamine põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid.

Enamik nende ravimite võtmisest tulenevaid kõrvaltoimeid on tegelikult haruldased ega vaja täiendavat ravi.

Siiski peate konsulteerima, kui teil on pärast selle ravimi võtmist probleeme.

Tsiteerides ravimit, on metüülertgometriini kõrvaltoimed järgmised:

  • peavalu,
  • pearinglus,
  • hallutsinatsioonid,
  • tinnitus (helin kõrvus),
  • iiveldus ja oksendamine,
  • hüpertensioon,
  • ajutine valu rinnus,
  • südamepekslemine (südamepekslemine),
  • düspnoe (õhupuudus),
  • hematuria,
  • jalakrambid, dan
  • allergiline reaktsioon.

Mitte igaüks ei koge neid kõrvaltoimeid.

Kui teil on teatud kõrvaltoimete pärast muret, pidage nõu oma arsti, apteekri või muu meditsiinitöötajaga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud ravimi metüülergometriini kasutamisel

Enne metüülergometriini kasutamise otsustamist peate tähelepanu pöörama mitmele asjale. Siin on tingimused, millele peaksite tähelepanu pöörama.

Vastunäidustused

On mitmeid tingimusi, mille tõttu inimene ei saa metüülergometriini võtta.

Järgmised tingimused takistavad isikul metüülergometriini võtmist.

  • Vereinfektsioon või anamneesis veresoonkonnaprobleemid (nt ajus või südames), insult, maksaprobleemid, neeruprobleemid, südameprobleemid või kõrge vererõhk (rasedusest tingitud kõrge vererõhk).
  • Eklampsia (teatud tüüpi krambid rasedatel naistel).

Need terviseprobleemid võivad mõjutada ravimi kasutamist.

Kas võtate teatud ravimeid

Rääkige oma arstile kõigist praegu kasutatavatest ravimitest, olgu need siis retseptiravimid, retseptita, toidulisandid või taimsed ravimid.

Seda peate tegema, kuna teatud tüüpi ravimid võivad metüülergometriiniga suhelda.

Lisaks on oluline teavitada arsti haigusest või muudest terviseseisunditest, mida kogete.

Selle ravimi võimalus võib põhjustada koostoimeid teatud haiguste või terviseseisunditega.

Kuidas ravimit säilitada

Methylergometrine'i saate hoida toatemperatuuril ja otsese valguse eest kaitstult.

Vältige selle hoidmist vannitoas ja külmkapis ( sügavkülmik ).

Selle ravimi teistel kaubamärkidel võivad säilitusreeglid olla erinevad. Pöörake tähelepanu toote pakendil olevatele säilitusjuhistele või küsige nõu oma apteekrilt.

Hoidke kõik ravimid lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas.

Ärge loputage metüülergometriini tualetti ega kanalisatsiooni, välja arvatud juhul, kui meditsiinitöötaja on teile nõu andnud.

Visake see toode ära, kui ravim on aegunud või kui te seda enam ei vaja.

Konsulteerige oma apteekriga või kohaliku jäätmekäitlusasutusega, kuidas oma ravimeid ohutult hävitada.

Hädaolukord

Hädaolukorras või üleannustamise korral helistage viivitamatult kohalikule kiirabiteenuse osutajale (118/119) või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Siin on uimastite üleannustamise sümptomid, millele peate tähelepanu pöörama:

  • iiveldab,
  • oksendab,
  • pearinglus,
  • tasakaalu kaotanud,
  • tuimus ja kipitustunne ning
  • krambid.

Kui te unustate annuse võtmata

Kui unustate selle ravimi annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik.

Kui aga läheneb järgmise annuse võtmise aeg, jätke vahelejäänud annus vahele ja naaske tavapärase annustamisskeemi juurde.

Vältige ravimi annuse suurendamist, kui eelmine ravimi võtmise skeem jääb vahele.

Kas metüülergometriin on rasedatele ja imetavatele naistele ohutu?

USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) andmetel kuulub see ravim C-kategooria rasedusriski hulka.

See tähendab, et loomkatsed näitavad, et metüülergometriinil on oht rasedatele naistele ja lootele avaldada kahjulikku mõju

Neid uuringuid tehakse siiski loomade, mitte inimeste peal. See tähendab, et seda ravimit võivad rasedad naised kasutada ainult siis, kui risk lootele on väike.

Imetavatel emadel võib metüülergometriini sisaldus imenduda rinnapiima.

Enne selle tarbimist peaksite kõigepealt konsulteerima oma sünnitusarstiga.

Metüülergometriini ravimite koostoimed teiste ravimitega

Ravimite koostoimed võivad muuta ravimi toimet või suurendada tõsiste kõrvaltoimete riski

Teatud tüüpi ravimid, mida te ei tohiks koos metüülergometriiniga võtta, nimelt:

  • asooli seenevastased ained (nt itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool),
  • fluoksetiin,
  • fluvoksamiin,
  • ketoliidid (nt telitromütsiin),
  • makroliidantibiootikumid (nt klaritromütsiin, erütromütsiin),
  • proteaasi inhibiitorid (nt indinaviir, ritonaviir, telapreviir)

Teatud ravimeid ei tohi teatud toitude söömise ajal kasutada, kuna võivad tekkida ravimite koostoimed toiduga.

Suitsetamine ja alkoholi tarbimine koos teatud ravimitega võivad samuti põhjustada koostoimeid.

Konsulteerige arsti, apteekri või muu meditsiinitöötajaga selle ravimi kasutamise kohta koos toidu, alkoholi või tubakaga.