Kõik COVID-19 vaktsiini kohta: ohutus, kõrvaltoimed ja palju muud

Lugege kõiki artikleid koroonaviiruse (COVID-19) kohta siin.

COVID-19 vaktsineerimisprogramm Indoneesias plaanitakse läbi viia 2021. aasta alguses. Vaktsiini levitamine peaks toimuma varsti pärast seda, kui MUI on andnud halal templi ja BPOM on väljastanud levitamisloa. Kuid endiselt on palju inimesi, kes mõtlevad selle ohutuse, kõrvaltoimete ja selle hankimise üle.

Siin on üldist teavet COVID-19 vaktsiini ja immuniseerimise rakendamise kohta Indoneesias.

Kõik, mida pead teadma COVID-19 vaktsiini kohta

Plaani kohaselt seab COVID-19 vaktsineerimisprogramm Indoneesias esikohale tervishoiutöötajad, juriidilised ametnikud, usujuhid ja piirkondlike valitsusasutuste keskametnikud. Lisaks teatas president Joko Widodo ka, et vaktsineerimine on kõigile indoneeslastele tasuta.

Millele peaksin tähelepanu pöörama enne ja pärast vaktsineerimist?

Vaktsineerimisprogrammi sihtrühmaks on 18–59-aastased, kellel ei ole kaasuvaid ega kaasuvaid haigusi. Seega kontrollib ametnik enne vaktsineerimist ja küsib teie haiguslugu. Inimesed väljaspool seda rühma peaksid ootama, kuni eakatele või kaasuvate haigustega inimestele on olemas ohutu vaktsiin.

Inimesed, kellel on kaasuvad tõsised haigused, nagu vähk, hüpertensioon või diabeet, ei kuulu Indoneesias COVID-19 vaktsineerimisprogrammi. Seetõttu peavad need patsiendid enda eest hoolitsema, rakendades 3M-i rangelt ja täie distsipliiniga.

Tuleb märkida, et praegu saadaolevad vaktsiinid ei takista inimestel nakatuda COVID-19 põhjustava viirusega ja seda edasi kanda. Vaktsiini kliiniliste uuringute meetodid on mõeldud ainult COVID-19-ga nakatumise sümptomite ja surmaohu leevendamiseks.

Seega on vaktsineeritud inimestel endiselt oht saada OTG-ks (sümptomiteta inimesed), kui nad sellesse viirusesse nakatuvad. Seetõttu olge ettevaatlik, eriti kui teie läheduses on kõrge riskiga inimesed, näiteks eakad või kaasuvate haigustega inimesed.

Täieliku ülevaate levitamise ja vaktsineerimisprogrammi registreerumise kohta leiate siit.

Olen COVID-19-st paranenud, kas peaksin end vaktsineerima?

Neil, kes on COVID-19-st paranenud, ei soovitata vaktsineerimisprogrammi registreeruda. COVID-19-st paranenutel arvatakse olevat antikehad, mis kaitsevad end teise nakatumise eest. Kuid valitsus ei registreerinud ega testinud uuesti, kas inimesel on COVID-19 vastaseid antikehi või mitte.

Sellegipoolest saavad selles programmis osaleda need, kes on COVID-19-st paranenud, sest tekkivad antikehad kestavad eeldatavasti vaid umbes kuus kuud.

Millist COVID-19 vaktsiini ma saan?

Igaüks ei saa valida, millist vaktsiini ta saab. Enamik olemasolevaid vaktsiine nõuavad kahte süsteannust mõnepäevase kuni mitmenädalaste intervallidega. Siiski ei saa te segada ühe COVID-19 vaktsiini süsteannust teise COVID-19 vaktsiiniga.

Indoneesia COVID-19 vaktsineerimisprogrammis saab iga inimene ainult ühte tüüpi vaktsiini. Vaktsiini saajate nimekiri registreeritakse tsentraliseeritud ja integreeritud süsteemis, et kõik ei saaks topeltvaktsineerimist.

Indoneesias kasutatav vaktsiin on kindlaks määratud. Tervishoiuministri määruses on Indoneesias COVID-19 vaktsineerimisprogrammis kasutusel vaid 6 vaktsiini.

Vaktsiinid on COVID-19 vaktsiin, mille on valmistanud AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) ja Sinovac Biotech Ltd.

Üldiselt on COVID-19 vaktsiinil kerged kõrvaltoimed ja see möödub kiiresti. Valitsuse nimekirja kantud kuuel vaktsiinil on erinevad annused, tõhusus, kõrvaltoimed ja ohutus. Siin on selgitus.

Pfizer & BioNTech COVID-19 vaktsiin: ohutus, kõrvaltoimed ja annustamine

Pfizer & BioNtechi vaktsiin on valmistatud SARS-CoV-2 viiruse geneetilise molekuli RNA (mRNA) võtmisest. Vaktsiini töötasid välja New Yorgis asuva ettevõtte Pfizer ja Saksa ettevõtte BioNTech teadlased.

Esmaspäeval (11. septembril) teatasid ettevõtted Pfizer & BioNTech, et nende COVID-19 vaktsiini efektiivsus on üle 90%. Neist sai esimene meeskond, kes teatas COVID-19 vaktsiini viimase etapi kliinilise uuringu tulemused. Kaks päeva hiljem, reedel (12.11.), väljastas USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) selle vaktsiini erakorralise kasutusloa.

Teadlased tagasid, et kaasuva rasvumise ja diabeediga inimesed saavad vaktsiini ja saavad sama kaitse. See vaktsiin on efektiivne vanuserühmas 65 aastat ja alla selle. Selle vaktsiini kasutamine eakatel näitab samuti sama efektiivsust kui alla 65-aastastel inimestel.

Väidetavalt ei põhjusta Pfizeri vaktsiin tõsiseid kõrvaltoimeid, vaid põhjustab lühiajalist väsimust, palavikku ja lihasvalusid.

Hiljem aga avastati, et mõnel Pfizer/BioNTechi vaktsiini saajatel oli allergilisi reaktsioone. Esialgu on mõned riigid soovitanud inimestel, kellel on varem esinenud allergiaid, seda vaktsiini mitte saada. See üleskutse hõlmab neid, kes on toidu või ravimite suhtes allergilised.

  • Vaktsiini nimi: Comirnaty/tozinamer/BNT162b2
  • Tõhusus: 95%
  • Annustamine: 2 annust, 3-nädalase vahega
  • Säilitamine: Säilitamine sügavkülmas ainult -70°C juures

Moderna COVID-19 vaktsiin: ohutus, kõrvaltoimed ja annustamine

Nagu Pfizer ja BioNTech, valmistavad Moderna vaktsiinid oma vaktsiine mRNA-st. Esmaspäeval (16/11) teatas Moderna, et tema COVID-19 vaktsiini efektiivsus COVID-19 sümptomite ennetamisel oli 94,5%. Kaks päeva pärast teadet väljastas FDA vaktsiini erakorralise kasutusloa, et seda levitada kogu Ameerika Ühendriikides.

Kuigi pole veel kindel, kui kaua need antikehad kestavad, leidis Moderna, et uuringus osalenud vabatahtlikel olid tugevad antikehad ka pärast 3 kuud.

See vaktsiin on mõeldud 18-55-aastastele. 2. detsembril registreeris Moderna vaktsiinikatsetuse 12–18-aastastel noorukitel.

COVID-19 vaktsiini kõrvaltoimed, nagu palavik, külmavärinad, väsimus ja peavalud, on tavalised pärast teise annuse manustamist. Süstekohas võib esineda kerget turset, punetust ja valu, mis taanduvad iseenesest.

Need kõrvaltoimed on kahjutud ja kaovad ligikaudu 7 päevaga. Kuid mõnedel inimestel on need kõrvaltoimed raskemad ja võivad mõjutada igapäevast tegevust.

Lisaks tekivad allergilised reaktsioonid tõenäolisemalt neil, kellel on varem esinenud allergiat mõne koostisosa suhtes. Ameerika haiguste tõrje keskused (CDC) hoiatavad inimesi, kellel on varem esinenud allergiaid, et nad ei saaks Moderna vaktsiini.

  • Vaktsiini nimi: mRNA-1273
  • Tõhusus: 94,5%
  • Annustamine: 2 annust, 4-nädalase vahega
  • Säilitamine: -20°C juures säilib 6 kuud

AstraZeneca vaktsiin: ohutus, kõrvaltoimed ja annustamine

COVID-19 vaktsiini töötasid välja Ühendkuningriigi Oxfordi ülikooli teadlased koostöös ravimifirmaga AstraZeneca. See vaktsiin on valmistatud konstrueeritud adenoviirusest, lisades COVID-19 põhjustava SARS-CoV-2 viiruse geneetilise koodi. Seda meetodit nimetatakse vaktsiini väljatöötamise kõige arenenumaks tehnoloogiaks.

Teisipäeval (8/12) avaldas COVID-19 vaktsiiniuurija aruande, mille kohaselt oli Oxford-AstraZeneca vaktsiin 70% efektiivne, et vältida inimese haigestumist COVID-19 nakkusesse.

Kuid laupäeval (26.12.) ütles AstraZeneca tegevjuht Pascal Soriot, et uued andmed näitavad, et nende COVID-19 vaktsiini efektiivsus on sama kõrge kui Modernal või Pfizer-BioNTechil, mis on üle 90%. Ta ütles ka, et AstraZeneca vaktsiin suutis 100% kaitsta avalikkust COVID-19 põhjustatud tõsiste sümptomite eest.

Teadlased uurisid seda vaktsiini konkreetselt 160 vabatahtlikul vanuses 18–55 aastat, 160 inimesel vanuses 56–69 aastat ja 240 inimesel vanuses 70 aastat ja vanemad. Teadlased märkisid, et tõsiseid kõrvalmõjusid ei esinenud igas vanuses ja vanemad vabatahtlikud tootsid sama palju antikehi kui nooremad vabatahtlikud.

Need tulemused on hea uudis eakatele, kes kuuluvad haavatavasse rühma, et kogeda COVID-19-ga nakatumise korral tõsiseid sümptomeid.

Selle COVID-19 vaktsiini ohutuse ja tõhususe kohta on endiselt palju vastamata küsimusi, näiteks kõrvaltoimed allergikutel ja lahknevused vaktsiini tõhusust käsitlevates aruannetes.

  • Vaktsiini nimi: AZD1222
  • Tõhusus: 70,4%
  • Annustamine: 2 annust, 4-nädalase vahega
  • Säilitamine: Külmkapis stabiilne vähemalt 6 kuud temperatuuril 2-8°C, ei ole vaja külmutada.

Sinovaci vaktsiin: ohutus, kõrvaltoimed ja annustamine

Indoneesia valitsus ostis ametlikult välja ainsa väljakuulutatud Sinovaci vaktsiini. Eelmise aasta detsembri alguses jõudis seda vaktsiini Indoneesiasse 1,2 miljonit. Kui ülejäänud tarnitakse plaani kohaselt 2021. aasta jaanuaris.

Kolmapäeval (23/12) teatas Brasiilia oma riigis Sinovac COVID-19 vaktsiinifaasi kliinilise uuringu tulemustest. Brasiilia teadlaste sõnul on Sinovaci COVID-19 vaktsiini kandidaat veidi üle 50% efektiivne. Kuigi see on endiselt WHO lubatud läve piires, on see tulemus madalaim võrreldes teiste COVID-19 vaktsiinidega.

Kuigi selle vaktsiini viimase kliinilise uuringu tulemused Türgis näitasid erinevaid tulemusi. Sinovaci efektiivsus on teadaolevalt kuni 91,25%. Pärast selle vaktsiini saamist esinevad kõrvaltoimed on palavik, kerged valud kehas ja väsimustunne, mis mööduvad iseenesest.

Kuid ohtlikke kõrvalmõjusid pole, välja arvatud need, kellel on allergia. Testi tulemused põhinevad 1322 andmetel kokku 7000 vabatahtlikult, kes osalesid kliinilistes uuringutes.

Sinovac viib Indoneesias läbi ka 3. faasi kliinilisi uuringuid. Ennustatakse aga, et kliinilise uuringu tulemused selguvad alles 2021. aasta mais.

  • Vaktsiini nimi: CoronaVac
  • Tõhusus: üle 50%
  • Annustamine: 2 annust, 2-nädalase vahega
  • Säilitamine: külmkapp (külmik)

[mc4wp_form id=”301235″]

Võitlege koos COVID-19-ga!

Jälgige uusimat teavet ja lugusid COVID-19 sõdalastest meie ümber. Tulge nüüd kogukonnaga liituma!

‌ ‌