Beebi sugu saab teada varakult raseduse ajal vereanalüüsidega

Kui olete rase, võite olla uudishimulik, milline on teie sünnitava lapse sugu, olgu see siis poiss või tüdruk. Paljud siis arvavad või kasutavad müütide kujul meetodeid. Selle asemel, et olla uudishimulik, on siin mõned viisid, kuidas oma lapse sugu teada saada, mida saate proovida.

Lapse soo väljaselgitamiseks mitu võimalust

Paljud inimesed kasutavad endiselt müütilisi viise, et teada saada loote sugu emakas. Tegelikult on tänapäeval leitud mitmeid meditsiinilisi meetodeid, mille abil saab täpselt määrata lapse sugu.

Ameerika sünnitusarstide ja günekoloogide kolledži (ACOG) käivitamisel on siin mõned võimalused loote soo väljaselgitamiseks.

1. Ultraheliuuring

See on kõige levinum viis sündimata lapse soo väljaselgitamiseks. Suhteliselt taskukohane hind ja lihtne protseduur muudavad ultraheliuuringud kogukonnas populaarseks.

Tegelikult pole see uuring mõeldud mitte ainult loote soo määramiseks, vaid ka kõhupiirkonna üldiseks seisundiks, näiteks lootevee seisundi, loote asendi, platsenta, lapse südamelöökide jms kontrollimiseks.

Loote soo väljaselgitamiseks soovitavad arstid seda testi teha tavaliselt juba 14. rasedusnädalal. Põhjus on selles, et enne seda vanust ei tundu väikese lapse sugu poiste ja tüdrukute vahel erinev.

Praegu on ultraheliuuringud üha enam arenemas, näiteks 4-dimensiooniline ultraheliuuring, mis suudab kuvada selgema pildi lapsest emakas.

Sellegipoolest ei saa alati ultraheli abil lapse sugu teada saada. Põhjus, see sõltub lapse asendist emakas. Kui suguelundite asend on suletud, võib arstil olla raske seda tüüpi tuvastada.

Pealegi hinnati seda ekspertiisi ainult tema välimuse põhjal. Nii et arst võib eksida. Näiteks pilti, mis peaks olema peenis, peetakse ekslikult tupejooneks.

2. NIPT test

NIPT test või Mitteinvasiivne sünnieelne test on test, mis tehakse vereproovi võtmisega, et kontrollida kromosoomide olemasolu. Seda testi tuntakse ka rakuvaba DNA-testina või mitteinvasiivse sünnieelse testina.

Väidetavalt on see mitteinvasiivne, kuna protseduur on lihtne ega vaja operatsiooni ega koe eemaldamist. Lisaks ei kujuta see test rasedusele ohtu.

Võrreldes ultraheliuuringuga on NIPT test täpsem. Põhineb uuringutel, mille avaldas Ameerika meditsiiniliidu ajakiri , on selle testi täpsus poiste puhul 95,4% ja tüdrukute puhul 98,6%.

Veel üks pluss, NIPT testi saab teha alates 7. rasedusnädalast, et teada saada lapse sugu. Erinevalt uuest ultraheliuuringust saab soo tuvastada 14. rasedusnädalal.

Lisaks soo määramisele saab NIPT-testi kasutada ka järgmistel juhtudel:

  • teades lapse bioloogilist isa,
  • teadma loote reesusveregrupi tüüpi,
  • verehaiguste, nagu beetatalasseemia ja hemofiilia, varajane avastamine,
  • tuvastada geneetilisi häireid, nagu Downi sündroom, Klinefelteri sündroom, kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia jne, samuti
  • tuvastab loote kaasasündinud kõrvalekalded, nagu tsüstiline fibroos kopsudes, seedesüsteemis ja teistes elutähtsates organites.

Kui teie perekonnas on esinenud ülalmainitud geneetilisi häireid, on väga soovitatav teha raseduse ajal vereanalüüs. Põhjus on see, et see aitab teil haigust ennetada.

3. Amniotsentees

Nii saab rasedate lootevett uurides teada lapse sugu. Selle uuringu käigus sisestab arst süstla ema kõhtu ja võtab prooviks lootevee.

Sa ei pea valu pärast muretsema. Kuna teid rahustatakse enne selle protseduuri tegemist.

Amniotsentees tehakse tavaliselt 15–20 rasedusnädala vahel. Arstid ei soovita seda testi teha, kui rasedusaeg on alla 15 nädala, kuna on oht rasedusega komplikatsioonide tekkeks.

Tegelikult ei ole amniotsentees pühendatud loote soo väljaselgitamisele, vaid üldise geneetilise seisundi määramisele.

Tavaliselt on see test soovitatav, kui teil on mõni järgmistest tingimustest.

  • Ultraheliuuringu tulemused kahtlustasid kõrvalekallet.
  • Teie NIPT-test on positiivne, et lootel on geneetiline kõrvalekalle.
  • Teie lapsel oli eelmise raseduse ajal geneetiline häire, nagu Downi sündroom või ajuhäire.
  • Teie või teie partneri perekonnas on esinenud geneetilisi häireid.
  • Olete rase, kui olete 35-aastane või vanem.

4. Koorionvilluse proovide võtmine (CVS)

Järgmine viis lapse soo väljaselgitamiseks on võtta koorioni villus, platsenta koe tüüp. Nii saab arst määrata loote kromosoomide seisundi.

Tegelikult on CVS-i põhieesmärk varakult avastada, kui teie lapsel kahtlustatakse teatud geneetilisi häireid. Seda saab aga teha ka loote soo teadasaamiseks.

Saate teha CVS-i, kui soovite oma lapse geneetilist seisundit kiiremini teada saada. Põhjus on selles, et seda testi saab teha 11–15 rasedusnädalal, mis on kiirem kui amniotsenteesi test ja NIPT test.

Sarnaselt amniotsenteesiga on CVS-i testimine soovitatav ka juhul, kui olete 35-aastane ja vanem ning teil on perekonnas või varasematel lastel esinenud geneetilisi häireid.

Lisaks lapse soo teadmisele saab selle testiga tuvastada ka selliseid soolisi häireid nagu interseksuaalsuhted, nimelt kahe ebaselge sooga sündinud lapsed.

See on oluline, et vanemad saaksid end ette valmistada, kuidas oma lapsi vastavalt soole kasvatada.

Müüdid selle kohta, kuidas lapse sugu teada saada

Johns Hopkins Medicine'i veebisaidi käivitamisel levib kogukonnas hulk müüte selle kohta, kuidas loote sugu teada saada. Te ei tohiks neid müüte uskuda.

1. Beebi pulss on kiirem

Tegelikult ei ole poistel ja beebitüdrukutel pulsisagedus vahet. Lapse pulss kiireneb tavaliselt emaüsas vanusega, mitte soo tõttu.

2. Väljaulatuv kõht näitab poissi

Levinud müüt väidab, et ema ettepoole ulatuv kõht näitab, et ta kannab poissi, samas kui see laieneb küljele, viitab see tüdrukule. Tegelikult mõjutab ema kõhu kuju loote liikumine, mitte sugu.

3. Kui ema kõht on kõrge, tähendab see, et ta kannab tüdrukut

See on müüt. Tegelikult võib kõhu kõrguse erinevust raseduse ajal mõjutada ema naha elastsuse seisund.

Kui elastsus on hea, võib juhtuda, et sisu asend on kõrge. Tavaliselt juhtub see esimesel rasedusel. Kuigi lühike asend võib tekkida, kuna kõht hakkab teisel rasedusel ja pärast seda lõdvenema.

4. Tumedad rinnanibud on märk poisi saamisest

Tegelikult ei mõjuta ema rinnanibude värvuse muutust lapse sugu, keda ta kannab. Tumedam värvus on tingitud melanotsüütide hormooni suurenenud tootmisest.