Imetajad ja enamik teisi loomi, aga ka teatud taimed on arenenud vältimaks sugulusaretust, e. intsest, mis tahes kujul. Mõned, näiteks punased kirsid, on isegi välja töötanud keeruka biokeemia, et tagada, et nende õisi ei saaks viljastada ise või teised geneetiliselt sarnased viljad.
Enamik karjaloomi (nagu lõvid, primaadid ja koerad) viskavad noored isased oma karjadest välja, et vältida sugulusaretust emaste õdede-vendadega. Äädikakärbestel on isegi tuvastusmehhanismid, mis väldivad sugulusaretuse võimalust nende rühmades, nii et isegi suletud populatsioonides säilib suurem geneetiline mitmekesisus, kui muidu juhusliku paaritumise korral võimalik oleks.
Abielu õdede-vendade või vanemate ja laste vahel on peaaegu igas inimkultuuris keelatud – väga piiratud arvu eranditega. Mõte seksimisest õe-venna või õe-venna, vanemate või oma lapsega on väga õudne pilt, mis on enamiku inimeste jaoks peaaegu kujuteldamatu. Psychology Today andmetel leidis psühholoog Jonathan Haidt, et peaaegu kõik põiklevad õdede-vendade seksuaalvahekorra ees isegi kujuteldavates olukordades, kus rasestumise võimalus puudub.
Miks väldivad elusolendid sugulusaretust ehk intsest? Sest üldiselt mõjuvad veresugulused rahvastikule või abielu järelkasvule väga halvasti.
Sugulusaretusest tulenevad kaasasündinud defektid ja haigused
Intsest, tuntud ka kui verepilastus, on abielusüsteem kahe geneetiliselt lähedalt seotud indiviidi või perekonnaliini vahel, milles kaks selles abielus osalevat isikut kannavad alleele, mis pärinevad ühiselt esivanemalt.
Intsesti peetakse humanitaarprobleemiks, kuna see tava avab järglastele suuremad võimalused saada fenotüüpselt väljendunud kahjulik retsessiivne alleel. Fenotüüp on teie tegelike füüsiliste omaduste kirjeldus, sealhulgas näiliselt triviaalsed omadused, nagu teie pikkus ja silmade värv, aga ka teie üldine tervis, haiguslugu, käitumine ning üldine kalduvus ja tunnused.
Lühidalt öeldes on sugulusaretuse järeltulija DNA geneetiline mitmekesisus väga minimaalne, kuna tema isa ja ema järglaste DNA on sarnane. DNA variatsiooni puudumisel võib olla negatiivne mõju teie tervisele, sealhulgas võimalus haigestuda haruldastesse geneetilistesse haigustesse - albinism, tsüstiline fibroos, hemofiilia jne.
Muud sugulusaretuse tagajärjed hõlmavad viljatuse suurenemist (nii vanematel kui ka järglastel), sünnidefekte, nagu näo asümmeetria, huulelõhe või keha kidur täiskasvanuna, südameprobleemid, teatud tüüpi vähk, madal sünnikaal, aeglane kasvutempo ja vastsündinu. surma. Ühes uuringus leiti, et 40 protsenti lastest, kes on sündinud kahele esimese astme sugulasele (tuumaperekonnale), on sündinud autosoomse retsessiivse häire, kaasasündinud füüsilise väärarengu või tõsise intellektuaalse puudujäägiga.
Sugulusaretuse järeltulijad kannavad edasi sama haigust
Igal inimesel on kaks 23 kromosoomi komplekti, millest üks pärineb isalt ja teine emalt (kokku 46 kromosoomi). Igal kromosoomikomplektil on sama geneetiline komplekt – mis teid üles ehitab – see tähendab, et teil on igast geenist üks koopia. Kõige olulisem punkt, mis teeb iga inimese erinevaks ja ainulaadseks, on see, et teie emalt saadud geenikoopia võib olla üsna erinev isalt saadud koopiast.
Näiteks geen, mis muudab teie juuksed mustaks, koosneb mustast ja mittemustast versioonist (neid erinevaid versioone nimetatakse alleelideks). Nahavärvi pigmenti (melaniini) valmistav geen koosneb ühest normaalsest versioonist ja teisest defektsest. Kui teil on ainult defektne pigmenti tekitav geen, on teil albinism (nahavärvi pigmendi puudulikkus).
Kahe geenipaari omamine on suurepärane süsteem. Sest kui teie geeni üks koopia on kahjustatud (nagu ülaltoodud näites), on teil geeni varukoopia siiski alles. Tegelikult ei ole inimestel, kellel on ainult üks defektne geen, automaatselt albinism, sest olemasolev koopia toodab piisavalt melaniini, et katta defitsiit.
Inimesed, kellel on üks defektne geen, võivad siiski edasi anda geeni oma järglastele, keda nimetatakse kandjateks, kuna neil on üks eksemplar, kuid neil ei ole haigust. See on koht, kus veresugulastega järglaste jaoks hakkavad tekkima probleemid.
Kui näiteks naine on vedaja Kui geen on vigane, on tal 50-protsendiline võimalus see geen oma pojale edasi anda. Tavaliselt ei tohiks see probleem olla seni, kuni ta otsib kaaslast, kellel on kaks paari terveid geene, nii et nende järglased saavad peaaegu kindlasti vähemalt ühe terve geeni koopia. Kuid intsesti puhul on väga tõenäoline, et teie partner (kes on näiteks teie vend või õde) kannab sama tüüpi defektset geeni, kuna see on päritud teie mõlemalt vanemalt. Seega, kui võtta näiteks albinismi juhtum, tähendab see, et mõlemad olete vanemad vedaja defektsest melaniini tootvast geenist. Teil ja teie partneril on mõlemal 50-protsendiline võimalus anda vigane geen teie lapsele edasi, seega on teie järglastel tulevikus 25-protsendiline tõenäosus albinismi tekkeks – tundub triviaalne, kuid see arv on tegelikult väga suur.
Muidugi ei ole kõik, kellel on albinism (või mõni muu haruldane haigus), sugulusaretuse tulemus. Igaühel on DNA-s peidus viis või kümme vigast geeni. Ehk siis partneri valikul mängib rolli ka saatus, kas ta kannab endaga sama vigast geeni või mitte.
Kuid intsesti korral on risk, et teil mõlemal on vigane geen, väga suur. Igal perekonnal on tõenäoliselt oma haiguse geen (nt diabeet) ja sugulusaretus on kahe inimese võimalus. vedaja vigasest geenist kuni vigase geeni kahe koopia pärandamiseni oma lastele. Lõpuks võivad nende järglased haigestuda.
Vähem DNA variatsiooni, nõrgenenud kehasüsteem
Seda suurenenud riski mõjutab ka nõrgenenud immuunsüsteem, mida kogevad verevanemate lapsed DNA variatsiooni puudumise tõttu.
Immuunsüsteem sõltub olulisest DNA komponendist, mida nimetatakse Suur histo-ühilduvuse kompleks (MHC). MHC koosneb geenide rühmast, mis toimivad haiguste vastumürgina.
MHC haiguste vastu võitlemise võti on võimalikult palju alleelide tüüpe. Mida mitmekesisemad on teie alleelid, seda paremini võitleb keha haigustega. Mitmekesisus on oluline, sest iga MHC geen toimib erinevate haiguste vastu. Lisaks võib iga MHC alleel aidata kehal tuvastada erinevat tüüpi võõrkehi, mis on kehasse imbunud.
Lapsel on haruldane haigus, kuna oleme verepaarid
Kui osalete sugulusaretuses ja teil on sellest suhtest järglasi, on teie lastel muutumatu DNA ahel. See tähendab, et intsestuaalsetest suhetest tulenevatel lastel on MHC alleelid, mille arv või mitmekesisus on vähe. Piiratud MHC alleelide olemasolu raskendab kehal mitmesuguste võõrkehade tuvastamist, mistõttu inimene haigestub kiiremini, kuna tema immuunsüsteem ei suuda erinevat tüüpi haigustega võitlemiseks optimaalselt töötada. Tulemuseks on inimesed, kes on haiged.